24.03.2011

Wyroby i produkty pochodzące z nich

Wykrycie receptorów kannabinoidów pozwoliło naukowcom na izolację związków aktywujących te receptory.

Pierwszy z tych związków został wyodrębniony w 1992 r. i został nazwany anandamid (nazwa pochodzi od sanskrutskiego Ananda, bogini wiecznej miękkości).

Obecnie w badaniu zidentyfikowano pięć endokannabinoidów: trzy są związane z lanandamidem, pozostałe dwa są 2-arachidonoyl glicerol (2-AG) i 2-AG eter.

Ale naukowcy uważają, że jest ich około dziesięć.

Ostatnie badania mają na celu izolację endokannabinoidów jako istotnych w funkcjonowaniu organizmu z uwagi na ich znacznie większą liczbę niż jakiekolwiek inne receptory, co wyjaśnia ogólne i systemiczne działanie konopi i różnorodność ich zastosowań terapeutycznych.

Role lub działanie endokannabinoidów

Są jeszcze nieporozumione, ale nie są porównywalne do tych z konopią;
 są uwalniane tylko w małych ilościach i w dobrze określonych miejscach,
 W przypadku gdy dopuszczalne substancje są w stanie wyeliminować się szybko (w przeciwieństwie do tego, gdy spożywanie konopi indukuje ogromne stężenie THC, które, jeśli przyłączy się do tych samych receptorów, jest w takim stężeniu, że nie może być wyeliminowane szybko, co znacznie zmienia jego działanie).
 Wszystkie mają cechy neurotransmiterów, z jedną różnicą: w przeciwieństwie do neurotransmiterów, które są ciągle syntetyzowane przez komórki nerwowe w cytoplazmie, a następnie przechowywane w postaci wesołek, endocannabinoidy są syntetyzowane na żądanie , więc po stymulacji.
 W przypadku tych substancji, które są w stanie wytworzyć, nie można je przechowywać w postaci pęcherza (z uwagi na ich lipidową naturę), ale można je rozprowadzać w sposób wolny, gdyż nie można je wytwarzać w sposób ciągły, ponieważ szybko są one nieaktywowane przez hydrolyzę (enzymatyczną).
 Lhydroxyeicosatran (HETE) jest produktem uzyskiwanym po katalizie 2-AG przez lipo-oksigenase, który jest aktywatorem PPAR.
 Niedawno wykazano, że mogą one odgrywać rolę w zapłodnieniu, aktywując spermę po chwili odpoczynku w trupach falopowych. Jeden z naturalnie występujących w zarówno męskim, jak i żeńskim płciowym układzie związków endokannabinoidowych wykazał się w rzeczywistości (widoczny in vitro) zdolny aktywować kanał joniczny kontrolujący wchodzenie pozytywnie ładowanych jonów wapnia w spermę, co przyspiesza ruchy żółcia.1]  [2]

Więcej informacji można uzyskać na stronie IACM.

http://cannabis-med.org/french/nav/home-bulletin.htm

Albo w Wikipedii w innych językach.