/ Pauline Fréour - 12/03/2013

http://sante.lefigaro.fr/actualite/...

Sąd odtwarza debatę o marihuanie terapeutycznej

Wątpliwości dotyczące korzyści z marihuany do celów medycznych powstały z dwóch powodów: odmowy sądu w udzielenie pacjentom prawa do palenia w celu ulg i niepowtarzalny postęp Ministerstwa Zdrowia.

W dniu 13 marca, w którym wprowadził w życie decyzję o odwołaniu się do stosowania konopi indyjskiej, o odwołaniu do postępowania sądowego, o tym, że w razie potrzeby odwoła się do Europejskiego Trybunału Praw Człowieka. Marisol Touraine Władze francuskie nie mają żadnych możliwości w zakresie ochrony zdrowia.

Eksperci medyczni zgadzą się: istnieje przepaść między konopiami wykorzystywanymi w surowym stanie (zapalonymi, mieszanymi z żywnością lub infusowanymi) w celu ulgę od bólu a lekami zawierającymi aktywne substancje pochodzące z rośliny.  Roślina zawiera molekuły, które mają dobre skutki, ale także inne, które mają szkodliwe skutki. A kiedy palisz, nie wiesz, co jesz, i w jakim stopniu.  , uważa Pr. Xavier Laqueille, szef oddziały narkotykowej w szpitalu Sainte-Anne w Paryżu.

« Nie ma sensu palić marihuany w leczeniuPier Vincenzo Piazza, dyrektor Inserm, centrum neurologiczne w Bordeaux, potwierdził. Natomiast, kannabinoidy, molekuły zawarte w konopi, są znane z interesujących właściwości: przeciwbólowe, zapalne, wzmacniające apetyt... Są używane w lekach produkowanych w laboratorium, takich jak Sativex lub Marinol. »

Marinol jest dostępny we Francji pod bardzo ograniczonymi warunkami: pacjent musi z lekarzem złożyć wniosek o tymczasowe zezwolenie na stosowanie leku. konopie mogą być skuteczne odmawia przyjmowania leku, który uważa za poddosowany.

Touraine wspiera Sativex

W 18 krajach europejskich, ale nie we Francji, gdzie stosowanie wszelkich produktów zawierających pochodne konopi konopi jest zabronione, Sativex z laboratorium GW Pharmaceuticals jest przeznaczony do ulgi pacjentów z stwardnienie płytkoweW dniu 16 lutego w sprawie wprowadzenia w życie dyrektywy w sprawie ochrony zdrowia w sprawie stosowania wprowadzania do obrotu leku w Unii Europejskiej (Dz.U. L 34 z 30.12.1986, s. 1).ANSMTo wymaga zmiany w Kodekcie Zdrowia Publicznego, który minister będzie badać, według jego gabinetu.

Patrick Vermersch, szef działu neurologii CHRU w Lille, wyjaśnia, że Sativex testowany był w 25 pacjentach w ramach badania klinicznego, które zakończyło się 3 lata temu. Wyniki pokazują, że Sativex działa w wielu przypadkach - w zakresie 35%-50% - w celu złagodzenia szpastyczności, częstego twardości mięśni u pacjentów z tarczową sklerozą . Produkt ten, który jest w formie sprayów doustnych, może zapewnić nową opcję dla pacjentów, których nie uda się całkowicie złagodzić. Ponieważ nie jest to produkt przełomowy, relacjonalnie odkrywa połączenie.

Pierwszy z często pojawiających się obaw, gdy mowa o narkotykie, jest ryzyko toksyczności lub uzależnienia. Pier Vincenzo Piazza wymierza to obawę. Sativex

Laboratorium GW Pharmaceuticals twierdzi, że jest gotowe złożyć wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu Sativex w 2013 r. Jeśli ANSM uzna, że balans ryzyka i zysków jest w stanie uzyskać pozwolenie, produkt może być dostępny we Francji, jak to już jest w 22 krajach na świecie.

* Neurocentrum Magendie Inserm