Un dérivé du cannabis pour stopper la croissance des cellules cancéreuses.

Natalya KOGAN est étudiante en thèse à l’Université Hébraïque de Jérusalem sous la direction du Pr Raphael MECHOULAM de l’Ecole de pharmacie, connu pour ses travaux sur le cannabis. KOGAN a développé de nouveaux composés issus de la plante de cannabis. Soumis à un processus d’oxydation, les cannabinoïdes acquièrent la structure chimique de médicaments anti-cancers, dont le plus connu est la daunomycine.

KOGAN et les docteurs Ronen BEERI et Gergana MARINCHEVA de l’Hôpital Universitaire Hadassah à Ein Kerem, ont montré que les cannabinoïdes sont beaucoup moins cardiotoxiques que la daunomycine. Ceci représente une avancée thérapeutique majeure. Tous les composés synthétisés par KOGAN ont inhibé la croissance de cellules cancéreuses in vitro, et l’un d’entre eux a même réduit nettement le volume des tumeurs lors des tests effectués sur les souris. Les quinones cannabinoïdes agissent en inhibant spécifiquement la topoisomérase II [1], une enzyme impliquée dans la réplication cellulaire et donc responsable de la propagation des cellules cancéreuses.

De plus, plusieurs des composés développés par KOGAN ont présenté des propriétés anti-angiogéniques. L’angiogénèse est le processus de formation des nouveaux vaisseaux sanguins : elle est cruciale pour la croissance de la tumeur. Ces composés pourraient représenter la base pour de nouveaux traitements anti-cancers. Natalya KOGAN a reçu le Prix de l’Innovation Kaye pour ses recherches.

Date : 07/2005 Sources : Israel21c Rédacteur : Ambassade de France en Israël

Notes

[1] la topoisomérase II permet la coupure et le recollage des deux brins de l’ADN pour permettre à un segment de passer à travers un autre de façon à permettre le repliement optimal de la molécule. Les anti-topomérase se comportent comme de faux substrats de l’enzyme. L’effet résultant est un arrêt du cycle cellulaire en phase G2, des altérations chromosomiques et lamort cellulaire.