"Sclérose en plaques : des patients lancent une pétition pour obtenir le Sativex " par Santé Magasine
Nous sommes persuadés que l’histoire du prix est un prétexte au blocage du dossier. Il existe une foule de médicaments bien plus onéreux dont les prix abusifs - dans leur cas - ne semblent pas avoir été un obstacle à leur acceptation et commercialisation. Rappelons que le laboratoire Almirall propose à la France de vendre le Sativex au quasi prix coûtant ! C’est pour cela que du statut "d’emmerdeuse", qui était encore assez gentil concernant madame la ministre de la Santé, nous sommes passés au stade de "salope" qui est un qualificatif réaliste et bien adapté ! Je persiste ... dites, j’attends toujours un procès à propos ! Ceux qui s’indignent du caractère insultant du terme semblent bien moins s’indigner de tous ces patients que l’on laisse crever dans la souffrance et le dédain - cancers en sus de la sclérose en plaque. La guerre du Sativex cache donc en réalité une guerre des laboratoires ... ! Et la France s’enferme dans une logique de dictature à tous les niveaux.
Publié le 03 aout 2015
http://www.santemagazine.fr/actualite-sclerose-en-plaques-des-patients-lancent-une-petition-pour-obtenir-le-sativex-61154.html Sclérose en plaques : des patients lancent une pétition pour obtenir le Sativex
Une grève de la faim et, maintenant, une pétition. Les patients atteints de sclérose en plaques réclament le Sativex, ce spray à base de cannabis thérapeutique. Mais, les négociations autour de son prix sont toujours bloquées.
Une pétition lancée sur Change.org, le 31 juillet, a déjà recueilli plus de 50 700 signatures. Elle vise à obtenir la vente en pharmacie du Sativex, ce médicament à base de cannabis thérapeutique qui soulage les crampes et les douleurs des patients atteints de sclérose en plaques. À l’initiative de cette pétition : Jean-François Maglia, ami d’enfance de Laurent Puisais, un malade en grève de la faim depuis le 14 juillet. « Comme Laurent, je suis indigné du blocage de médicament pour des raisons économiques », indique Jean-François Maglia en préambule de la pétition.
Blocage sur le prix
Les négociations entre le laboratoire Almirall, qui commercialise le Sativex, et le ministère de la Santé sont toujours au point mort. Les deux parties n’arrivent pas à s’entendre sur le prix. Pourtant, le Sativex est autorisé en France depuis le 9 janvier 2014. Il est déjà disponible dans 22 pays dans le monde, dont 18 en Europe.
Le médicament se présente sous la forme d’un spray à pulvériser dans la bouche. Dans 47 % des cas, il est efficace contre la spasticité, un symptôme caractéristique de la sclérose en plaques, extrêmement invalidant pour les patients.