Le 14 avril, Solvay Pharmaceuticals a annoncé les résultats d’une étude de phase I destinée à évaluer l’innocuité et l’aptitude à la tolérance du THC par voie pulmonaire (dronabinol) délivré par un inhalateur-doseur calibré.

L’étude, présentée au congrès annuel de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) à Miami, Etats-Unis, incluait 27 individus sains qui ont reçu des doses comprises entre 0,3 et 9,6 mg de THC.

L’étude a mis en évidence que la nouvelle formulation de THC inhalé fournissait une absorption systémique rapide. Tous les niveaux de dosage utilisés dans l’étude ont été considérés comme sûrs chez des sujets sains, jeunes ou âgés. Le dronabinol est actuellement disponible sous forme de capsule orale, commercialisé sous le nom Marinol (Solvay Pharmaceuticals) et en Allemagne, en tant que dronabinol par les sociétés THC Pharm et Delta 9 Pharma. Le Dr Harold Shlevin, président de Solvay Pharmaceuticals, a annoncé que "le dronabinol pulmonaire a un potentiel d’application dans un grand nombre de cas, tel que le traitement des migraines, des nausées, la gestion des douleurs et la spasticité chez des patients atteints de sclérose en plaques."

Mi-2005, Solvay Pharmaceuticals lancera des essais cliniques afin d’évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’aptitude à la tolérance du THC pulmonaire délivré par un inhalateur-doseur calibré pour le traitement d’urgence des crises de migraines allant des plus bénignes aux plus violentes.

Source : Communiqué de presse de Solvay Pharmaceuticals du 14 avril 2005