Réactions recueillies par Laurence Mondon Samit, publié le 29 juillet 2015

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Laurent Puisais soutenu

La grève de la faim de Laurent Puisais pour obtenir le médicament Sativex, à base de cannabis*, n’a pas laissé les internautes indifférents.

Les témoignages de soutien à Laurent Puisais sont unanimes. lsamit

Pedro : « Je suis né en France et j´y ai vécu pendant 28 ans... Cela fait 19 ans que je vis en Espagne maintenant. J’ai une sclérose en plaque, je prends du Sativex depuis maintenant deux ans et ça me soulage énormément. Merci l´Espagne qui vit pourtant une grande crise économique.  »

Jaja : « Je suis de tout coeur avec tous ceux qui souffrent, j’espère qu’ils obtiendront le traitement car ils n’ont pas le droit de laisser souffrir comme ça les gens. »

Amadine : « La France est en retard dans les traitements anti douleur. Ça ne ferait pas gagner assez d’argent aux laboratoires. Un médicament à base de cannabis s’avère efficace dans d’autres pays, il serait temps qu’il soit sur le marché en France. Il n’a pas plus d’effet indésirable que d’autres médocs, je soutiens cette action... Courage ! »

Nathalie : « Fibromyalgie, sclérose en plaque, cancer et épilepsie, mon quotidien. Bravo et courage à vous dans ce combat. Un de plus je dirais, car déjà combattre la douleur 24h sur 24, c’est épuisant et une grève de la faim va encore plus fatiguer votre corps. Je vous soutiens car la maladie est mon quotidien depuis 20 ans et c’est pénible. Le cannabis est une plante, bien moins nocive pour notre organisme que tous les produits chimiques et la morphine qui devient nécessaire au fil des années. En plus, cela remplira les caisses de l’État et non la poche des dealers, ce qui diminuera les réseaux et trafics de rue qui sont un fléau pour la sécurité des jeunes... »

"Le cannabis est une plante moins nocive que les produits chimiques et la morphine"

Dauphins83 : « Battez-vous ! Je viens de lire vos articles, je suis outré. Que fait l’État pour aider ces personnes malades ? »

Lucky : « Atteint d’une sclérose en plaque depuis 1987, j’ai eu toutes sortes de traitements, actuellement ma sep est secondaire progressive, mes journées sont longues, très longues quand la douleur est là ! C’est pour ça que je soutiens l’action de Laurent mais si encore ça bougeait par la suite ! A moi aussi on m’a promis le Sativex début 2015 mais non... J’ai mal du matin au soir et du soir au matin et je me dis quand est-ce que ça va se calmer ? Heureusement que j’ai une femme formidable à mes côtés car sans elle, je pense que je ne serais là pour vous écrire. »

Irasta : « En tant qu’usager thérapeutique, je me joins à l’action de Laurent Puisais. On n’a plus le temps d’attendre. »

Nath : « Pourquoi laisser les personnes souffrir ? Pour une question de gros sous, bien entendu ! Idem pour moi, atteinte d’une SEP suite à la vaccination contre l’hépatite B. Quand il s’agit de produit pour nous soulager, on nous l’interdit. S’ils continuent à nous le refuser, tant pis, fumer un joint fera autant d’effet et sera moins coûteux à la sécu. »

Zack 1201 : « Atteinte de SEP depuis 25 ans, j’ai la chance d’être encore debout mais je souffre de douleurs atroces dès que je veux profiter un tout petit peu de mon garçon de 6 ans. J’aimerais un traitement qui me soulage pour me permettre de travailler (14h par semaine) et de pouvoir être « normale » le reste du temps. »

Jean-Louis Bouvarel (rédacteur en chef de Chanvre Info) : « Merci à vous, pour lui mais aussi pour tous les patients qui souffrent horriblement alors que le cannabis pourrait en soulager un grand nombre. Centre Presse, je vous remercie d’avoir témoigné d’autant de compassion et de courage. Cela fait un an et demi que je publie à tout va pour expliquer ces choses-là ! Vous l’avez fait mieux que moi car sans colère ! Je suis indigné et révolté...!  »

* Centre Presse du 20 et du 28 juillet.